Гликоль

Насыщенный раствор — гликоль

Насыщенный раствор гликоля, отделенный от газа в сепараторах НТС и от конденсата в разделительных емкостях на установке стабилизации конденсата, направляется в дефлегматор выпарной колонны, где он нагревается отходящими парами влаги. Затем насыщенный раствор поступает в теплообменник, и нагревается регенерированным раствором, и после этого направляется в выпарную колонну на верхний слой насадки, и через слой этой насадки, состоящей из колец Рашига, стекает в подогреватель. Во избежание потерь ДЭГа от испарения в верхней части выпарной колонны расположен змеевиковый дефлегматор.

Принципиальная технологическая схема установки осушки газа.

Насыщенный раствор гликоля из нижней части абсорбера поступает в выветриватель В-1, где происходит частичное выделение из него поглощенных углеводородов и откуда раствор поступает через фильтр Ф-2 и рекуперативный теплообменник Т-2 в дссорбер К-2, температурный режим которого выбирается в зависимости от вида используемого гликоля и требуемой концентрации регенерированного раствора.

Насыщенный раствор гликоля с обеих ступеней поступает в выветриватель В-1, где происходит выделение растворенных газов. Температура низа колонны поддерживается на уровне 204 С. Часть раствора гликоля, отводимого с низа колонны, подается в нижнюю секцию абсорбера, а другая часть для окончательной регенерации поступает во вторую отпарную колонну. В низ ее в противоток гликолю подается отдувочный газ. Окончательно регенерированный раствор, содержащий 99 95 % ТЭГа, отводится с низа колонны и после прохождения рекуперативных теплообменников подается в верхнюю секцию абсорбера.

Зависимость растворимости углеводородных газов в диэтиленглико-ле от давления при разных температурах.| Расчет состава углеводородов, растворенных в диэтиленгликоле.

Количество насыщенного раствора гликоля равно: Сгл.

Приборный замер и лабораторный контроль процесса подготовки газа заключается в систематическом определении содержания влаги и примесей в исходном и осушенном газе, концентрации регенерированного и насыщенного раствора гликоля, а также в определении потерь ( уноса) гликоля, рН — раствора, количества солей и механических примесей.

Расчет изобарной теплоемкости газового сырья абсорбера ( как идеального газа ( tc27 C.

Его левая часть отвечает приходу тепла ( кВт): QG — с газовым сырьем; 2сгл — со свежим раствором ДЭГ; QK — от выделения тепла при конденсации водяного пара и растворения конденсата в гликоле; Qp — от частичного растворения углеводородов в гликоле; правая — расходу тепла ( кВт): QGO-с осушенным газом; 2сгл н — с насыщенным раствором гликоля.

Схема стандартной установки низкотемпературной сепарации продукции газоконденсатных скважин.

Предотвращение гидратообразования обеспечивается впрыском раствора гликоля в поток газа до теплообменника. Регенерация насыщенного раствора гликоля после его отделения от конденсата в разделительной емкости происходит в огневом регенераторе. Для лучшего разделения сырого газового конденсата и насыщенного гликоля перед подачей в разделитель эти потоки подогревают в теплообменнике газ — жидкость.

Число молей насыщенного раствора гликоля L2 берут из расчета процесса осушки; поэтому, зная величину 5, можно определить объем паров V. Таким образом получены все необходимые данные о работе десорбера. Поскольку количество паров и жидкости по высоте регенератора меняется незначительно, потарельчатый расчет его, как правило, не производят.

Число молей насыщенного раствора гликоля L2 берут из расчета процесса осушки; поэтому, зная величину S, можно определить объем паров V. Таким образом получены все необходимые данные о работе десорбера. Поскольку количество паров и жидкости по высоте регенератора меняется незначительно, потарельчатый расчет его, как правило, не производят.

После тонкой очистки газ последовательно проходит три массо-обменные зоны абсорбера, в каждую из которых через форсунки впрыскивается раствор гликоля. После контакта с газом насыщенный раствор гликоля собирается в сборной емкости, оттуда подается в блок регенерации.

Схема блоков регенерации метанола аналогична схемам регенерации насыщенных растворов гликолей.

Что такое пропиленгликоль

Как свидетельствует Википедия, это химическое вещество, образующееся в результате гидратации оксида пропилена – летучего соединения, обычно применяемого при создании полиуретанового пластика – при температуре 160-200С и давлении примерно 1,6 МПа. Помимо него в ходе данной реакции образуются дипропиленгликоль (13%) и трипропиленгликоль (1,5%). Вещество имеет и иное наименование – пропандиол-1,2.

Вещество представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без ярко выраженного запаха и со сладковатым вкусом, чья плотность ниже, нежели у глицерина и этиленгликоля, но выше в сравнении с этанолом. При этом одноатомные спирты и этиленгликоль уступают веществу в вязкости.

В научной литературе описываются и иные методы получения пропиленгликоля. Например, при помощи гидратации аллилового спирта, восстановлении ацетола или глицидного спирта, гидрирования бутиллактата, гидрогенолиза глицеринов кокосового масла и пр. Химическая формула вещества – C3H8O2.

Пропиленгликоль прекрасно смешивается с водой, растворяет практически все низкомолекулярные органические соединения, содержащие кислород и азот. Способен поглощать из воздуха водяной пар. Эти замечательные свойства делают его востребованным во многих сферах.

Полигликоль

Для эфиров полигликолей основное вещество обычно не нормируется. Во многих случаях пригодность эфира полигликоля оценивается по соответствию целевому назначению, например снижению поверхностного натяжения.

Плотность всех исследованных полигликолей близка к плотности воды. Плотность диолов и триолов несколько выше плотности полигликолей с одной гидроксильной группой. Увеличение содержания окиси этилена в полимере также приводит к небольшому увеличению плотности. В табл. 1.4 сравниваются различные типы полигликолей по плотности.

В гравиметрическом методе полигликоль осаждают кремневольфрамовой кислотой и хлоридом бария в хлористоводородной кислоте, осадок фильтруют, промывают, сушат и прокаливают в муфельной печи при 700 С. Полученный остаток, состоящий из смеси оксидов бария, кремния и вольфрама, взвешивают.

В колориметрическом методе полигликоль осаждают обработкой пробы в маленькой центрифужной пробирке хлоридом бария и фосфорномолибденовой кислотой. Осадок отделяют и промывают с повторным центрифугированием, затем обрабатывают концентрированной серной кислотой. Сернокислотную вытяжку разбавляют, нейтрализуют, доводят до определенного объема и в алпк-вотной его части определяют содержание молибдена. Этим методом удобно пользоваться для анализа полигликоля в количестве 0 05 — 1 0 мг; минимально определяемая концентрация 0 01 мг / мл. В этом методе используют фосфорномолибденовую кислоту, так как молибден определять легче, чем вольфрам.

В гравиметрическом методе полигликоль осаждают кремневольфрамовой кислотой и хлоридом бария в хлористоводородной кислоте, осадок фильтруют, промывают, сушат и прокаливают в муфельной печи при 700 С. Полученный остаток, состоящий из смеси оксидов бария, кремния и вольфрама, взвешивают.

В колориметрическом методе полигликоль осаждают обработкой пробы в маленькой центрифужной пробирке хлоридом бария и фосфорномолибденовой кислотой. Осадок отделяют и промывают с повторным центрифугированием, затем обрабатывают концентрированной серной кислотой. Сернокислотную вытяжку разбавляют, нейтрализуют, доводят до определенного объема и в алпк-вотной его части определяют содержание молибдена. Этим методом удобно пользоваться для анализа полигликоля в количестве 0 05 — 1 0 мг; минимально определяемая концентрация 0 01 мг / мл. В этом методе используют фосфорномолибденовую кислоту, так как молибден определять легче, чем вольфрам.

Применение полиэтиленгликоля.

Средний молекулярный вес полигликоля зависит от соотношения этиленгликоля и окиси этилена.

На коэффициент теплопроводности полигликолей оказывает влияние структура цепи молекулы.

Свойства синтетических полигликолевых масел.

Если гидроксильную группу полигликоля заменить на алкиль-ную эфирную группу, то получатся эфиры полигликолей. Этерифи-кация полигликолей дает возможность вводить в молекулы глико-лей разнообразные по величине и строению радикалы и таким путем изменять в желательную сторону свойства получаемых продуктов. Этерификацией конечных гидроксильных групп полигликоли могут быть переведены в соединения, хорошо растворимые в нефтяных углеводородах и практически нерастворимые в воде. В настоящее время производят растворимые и нерастворимые в воде полигликоли.

ТТ — смесь полигликолей, Применяется в качестве пластификатора для целлофана и типографских красок.

Рассмотренная реакция образования полигликолей относится к реакциям поликонденсации.

Было проведено исследование18 различных полигликолей с целью разработки стойких к облучению масел для газотурбинных двигателей. Хотя исследованные полигликоли и нельзя поставить в один ряд с полифениловыми эфирами в отношении стойкости к облучению, можно считать, что они не уступают в этом отношении исследованным углеводородам и сложным эфирам.

Полиалкиленгликоли получают из различных полигликолей и их эфиров различной степени полимеризации.

Применение в косметике

Косметика, которую позиционируют как полностью натуральную, часто содержит ингредиенты, способные при продолжительном применении причинить серьезный вред.

Применение кремов, зубных паст и дезодорантов с пропиленгликолем официально не признано вредным, однако имеется множество случаев развития аллергических реакций, контактного дерматита.

Наличие примесей в разных видах пропиленгликоля отличается токсическими свойствами, их отрицательное воздействие на организм в разы увеличивается при нанесении на поврежденные кожные покровы. Необходимо отметить, что для производителя не составит труда очистить продукт от таких компонентов, это не требует серьезных затрат.

Точно быть уверенным в том, что вещество очищено от нежелательных составляющих, нельзя, это остается на совести производителя. Несмотря на это продукт на сегодня применяется довольно активно, даже в «натуральной» косметике, его умело маскируют под названиями растений.

Перед применением косметического средства с PRG-соединениями, требуется ознакомиться с механизмом воздействия на организм. Поскольку вещество имеет способность притягивать и связывать воду, регулярное применение кремов:

  1. помогает коже выглядеть более подтянутой;
  2. делает мелкие морщины менее заметными;
  3. визуально омолаживает кожу.

Но при этом пропиленгликоль способен создавать ощущение гладкости и жирности кожи, что достигается благодаря вытеснению ценных компонентов. В результате вместо омоложения человек получает обратный эффект.

Класс опасности PRG равен двум, применение неограниченного количества грозит опасными последствиями, особенно это важно знать аллергикам, молодым родителям. Как показывает практика, именно новорожденные дети подвержены аллергическим реакциям, поэтому для них нужно выбирать средства гигиены особенно внимательно

Как показывает практика, именно новорожденные дети подвержены аллергическим реакциям, поэтому для них нужно выбирать средства гигиены особенно внимательно.

Водный раствор — гликоль

В табл. 9.2 — 9.4 содержатся данные по плотности, вязкости и теплоемкости водных растворов гликолей, а на рис. 9.1 — 9.3 представлены характеристики температуры замерзания, теплопроводности и поверхностного натяжения водных растворов гликолей.

Важное свойство гликолей — способность понижать температуру замерзания водных растворов, что дает возможность использовать водные растворы гликолей как антигидратный ингибитор при минусовых температурах контакта.

Разработана полная математическая модель гетерогенно-каталитической гидратации оксида этилена, предложена конструкция реакторного узла для производства 80 % — го водного раствора гликолей в количестве 5000 т / год.

Процесс получения диэтиленгликоля включает следующие стадии: приготовление шихты — водного раствора окиси этилена и этиленгликоля; взаимодействие окиси этилена с этиленгликолем; выпаривание водного раствора гликолей и ректификация концентрированного раствора гликолей. Технологическая схема процесса аналогична схеме процесса получения этиленгликоля ( см. рис. 28, стр.

Эти блоки ( рис. 3.49) предназначены для утилизации низкопотенциальной тепловой энергии вентиляционных выбросов за счет конвекции в блоках теплоутилизаторов, использующих в качестве теплоносителя водные растворы гликоля и этиленгликоля различных концентраций.

В табл. 9.2 — 9.4 содержатся данные по плотности, вязкости и теплоемкости водных растворов гликолей, а на рис. 9.1 — 9.3 представлены характеристики температуры замерзания, теплопроводности и поверхностного натяжения водных растворов гликолей.

Ареометрическая шкала гидрометра делится на две части: левую, градуированную в объемных процентах гликоля от 20 до 100 % с ценой деления 2 %, и правую, градуированную на соответствующие им градусы температуры замерзания водных растворов гликоля.

Для предотвращения гидратообразова-ния при захолаживании газа до — 30 С в трубные пучки теплообменника ( 2) и нронанового испарителя ( J) впрыскивается этиленгликоль в качестве ингибитора гидратообразования. Водный раствор гликоля выводят на регенерацию и используют повторно.

Смесь 1 объема окиси этилена и 6 объемов воды выдерживают в течение 30 мин. Водный раствор гликолей после доведения рН до 7 упаривают в трехкор-пусном выпарном аппарате. Отгоняющиеся сладкие воды, в которых содержится 0 5 — 1 % этиленгликоля, возвращают в аппарат для гидратации окиси. Упаренную смесь гликолей, содержащую 15 % воды, разгоняют на нескольких ректификационных колоннах.

Упругость паров гли-па Ров ТЭГа и ДЭГа. Поэтому при колей осушке происходят большие потери.

Важным сврйством гликолей является их способность понижать температуру замерзания водных растворов. Это свойство дает возможность использовать водные растворы гликолей как антигидратный ингибитор при минусовых температурах контакта.

Влияние водных растворов триэтиленгликоля на точку росы при различных температурах контакта .

Хотя диэтиленгликоль и триэтиленгликоль обладают несколько более высокой вязкостью, чем другие абсорбенты, все же их вязкость при температурах не ниже 10 С, нельзя считать чрезмерно высокой. Влияние концентрации и температуры на вязкость водных растворов гликолей показано на рис. XVI. Давление значительно влияет на вязкость ди — и триэтиленгликоля.

Влияние водных растворов диэтилен.| Влияние водных растворов триэтиленгликоля на точку росы при различных температурах контакта .

Хотя диэтиленгликоль и триэтиленгликоль обладают несколько более высокой вязкостью, чем другие абсорбенты, все же их вязкость при температурах не ниже 10D С, нельзя считать чрезмерно высокой. Влияние концентрации и температуры на вязкость водных растворов гликолей показано на рис. XVI. Давление значительно влияет на вязкость дн — и триэтнленгликоля.

Водный раствор — этиленгликоль

Водные растворы этиленгликоля имеют более низкую вязкость, чем, например, соответствующие водо-глицериновые смеси, что способствует уменьшению затраты энергии на циркуляцию жидкости в системе охлаждения двигателя и улучшению теплопередачи.

Технологическая схема получения гликолей.

Водный раствор этиленгликоля упаривают, обезвоживают в вакууме и подвергают ректификации. На 1 т этиленгликоля расходуется 0 85 т 99 5 % — ного этиленоксида. В качестве побочных продуктов на 1 т этиленгликоля образуется 114 кг диэтиленгликоля и 13 кг триэтиленгликоля.

Водный раствор этиленгликоля 58 % — ный) замерзает только при температуре — 50 С. Этиленгли-соль применяется и для изготовления синтетического волокна тавсан ( стр.

Водные растворы этиленгликоля и глицерина замерзают при низких температурах, поэтому их используют в качестве антифризов — жидкостей с низкой температурой замерзания, применяемых для охлаждения двигателей внутреннего сгорания.

Водные растворы этиленгликоля имеют низкие температуры замерзания, благодаря чему этиленгликоль широко применяется для приготовления антифризов ( стр. Этиленгликоль очень гигроскопичен и хорошо растворяет сложные эфиры, смолы, красители и некоторые вещества растительного происхождения.

Водные растворы этиленгликоля широко применяются в качестве антифриза , для этих же целей используется диэтиленгликоль ; о применении полигликолей нам указаний не встретилось. Имеются довольно подробные сведения о температурах замерзания воды ( первичной кристаллизации фазы льда) для этиленгликоля , а для системы вода — этиленгликоль из-за сильной вязкости растворов и застывания их при охлаждении в стекла полной диаграммы состояния не получено. Изучены также температуры начала появления кристаллов льда в водных растворах диэтиленгликоля и триэтиленгликоля.

Водный раствор этиленгликоля после гидратации упаривают, затем обезвоживают под вакуумом, после чего подвергают ректификации. В качестве побочных продуктов на 1 т моноэтиленгликоля образуется 114 кг диэтиленгликоля и 13 кг триэтиленгликоля.

Водные растворы этиленгликоля и глицерина приготовляют смешением двух объемов каждой жидкости с одним объемом воды. Для приготовления растворов хлористого натрия или хлористого кальция растворяют в 1 л воды соответственно 300 и 400 г этих материалов. Плотность раствора, залитого в затвор, проверяют по ареометру не реже одного раза в месяц.

Водный раствор этиленгликоля ( 60 % — ный) замерзает только при температуре — 49 С. Этиленгли-коль применяется и для изготовления синтетического волокна лавсан ( стр. При приеме внутрь — сильно ядовит.

Водный раствор этиленгликоля ( 58 % — ный) замерзает только при температуре — 50 С. Этиленгли-коль применяется и для изготовления синтетического волокна лавсан ( стр. При приеме внутрь — сильно ядовит.

Водный раствор этиленгликоля ( 58 % — ный) замерзает только при температуре — 50 С. Этиленгли-коль применяется и для изготовления синтетического волокна лавсан ( стр. При приеме внутрь — сильно ядовит.

Водный раствор этиленгликоля ( 58 % — нъш) замерзает только при температуре — 50 С. Этиленгли-коль применяется и для изготовления синтетического волокна лавсан ( стр. При приеме внутрь — сильно ядовит.

Водный раствор этиленгликоля ( 58 % — ный) замерзает только при температуре — 50 С. Этиленгли-коль применяется и для изготовления синтетического волокна лавсан ( стр. При приеме внутрь — сильно ядовит.

Температура замерзания смесей этиленгликоля и воды. / — антифриз марки 40. Я — антифриз марки 60.| Состав низкозамерзающих охлаждающих жидкостей для охлаждения до 100 С.

PRG в лекарствах, влияние на организм

Фармацевтическая промышленность часто применяет такие вещества, поскольку они обладают идеальными гигроскопическими свойствами. Его вред на сегодня достоверно не доказан, соединение обладает рядом свойств, без которых невозможно представить медикаменты. Речь идет о анальгетических, противовоспалительных, противолихорадочных свойствах препаратов.

В это же время пропиленгликоль в чистом виде используют как растворитель синтетических и натуральных веществ, его включают в состав мазей для протирания, тинктур, растворов для инъекций.

Информации, подтверждающей негативное влияние пропиленгликоля, что он становится причиной онкологических заболеваний, нет. Хотя еще 30 лет назад было доказано, что самцы животных, которые употребляли повышенную дозировку средства, имели сниженное количество сперматозоидов, самки рожали детенышей с тяжелыми дефектами.

Другой известный факт, что пропиленгликоль:

  • влияет на химические процессы, которые протекают в организме человека;
  • повышает кислотность;
  • негативно сказывается на обменных процессах.

Ученые указывают, что применялись повышенные дозы вещества, что исключено при изготовлении лекарственных препаратов. Различные национальные организации здравоохранения не ограничивают его применение в медикаментах.

Вещество в электронных сигаретах

Нет необходимости рассказывать о вреде курения, как альтернатива пагубной привычке появилась электронная сигарета, устройства с каждым годом только набирают обороты популярности. Причина проста – электронная сигарета помогает быстрее одолеть табачную зависимость.

Другой вопрос – вреден ли пропиленгликоль в электронных сигаретах, если бросать курить с их помощью, хочется сохранить здоровье, а не ухудшить его. Вот относительно этой проблемы существует множество вопросов, зачастую о безопасности подобной продукции утверждают именно производители электронных сигарет.

Есть мнения и независимых экспертов, которые указывают о внушительном количестве случаев, когда пропиленгликоль в сигаретах становился причиной аллергических реакций, они проявлялись ощущением тяжести в грудной клетке.

Для организма при вдыхании вещества причиняется серьезный вред, люди страдают от нарушений:

  1. заложенность носа, снижение обоняния;
  2. аллергия;
  3. сильный удар по слизистой оболочке горла;
  4. непрекращающиеся воспалительные процессы;
  5. высыпания, чесотка, жжение.

Помимо этого, увеличивается вероятность распространения инфекционных заболеваний дыхательной системы, выброс в атмосферу опасных альдегидов, которые вызывают онкологические патологии.

Вред от пропиленгликоля может быть краткосрочным и долгосрочным. Несмотря на отсутствие в жидкостях смол и канцерогенов, провоцирующих раковые болезни, они причинят вред в будущем. К примеру, отмечается отрицательное воздействие на слизистые оболочки дыхательных путей, глаз, нервную систему.

Уже с первой затяжкой организм человека насыщается угарным газом, свинцом, синильной кислотой, формальдегидами и рядом других опасных соединений, врачи знают, что это такое и предостерегают от курения электронных сигарет.

Раствор — гликоль

Растворы гликолей или особенно смесей гликоля с аминами, циркулирующие в системах осушки и осушки — очистки природных газов, загрязняются механическими примесями, привносимыми с газом, продуктами коррозии оборудования и смолистыми веществами, образующимися при регенерации абсорбента. Накопление этих веществ в растворе ухудшает процессы осушки и очистки газа и вызывает повышенные потери абсорбента в результате вспенивания раствора. Продукты полимеризации, окисления и коррозии оборудования, а также механические примеси отлагаются в теплообменниках, колоннах, забивая проходные сечения и ухудшая теплопередачу. Одним из наиболее эффективных методов борьбы с загрязнением растворов ябгор-бентов является своевременное и тщательное их фильтрование через механические фильтры и активированный уголь.

Теплофизические свойства жидкого R 30 на линии насыщения.

Растворы гликолей и спиртов обладают менее значительным корродирующим действием, чем рассолы, однако и в этом случае для снижения коррозии необходимо применять ингибиторы. Хладоносители R30, R11 и трихлорэтилен не обладают коррозионной активностью, если в них отсутствуют примеси воды. Хладоносители R30 и трихлорэтилен отрицательно действуют на алюминий и цинк, резины и некоторые сорта пластмасс, растворы спиртов — на алюминий. Некоторые хла-доносители при повышенных температурах разлагаются.

Раствор гликолей упаривается в трехкорпусном аппарате до 70 % и подвергается ректификации под вакуумом.

Раствор гликоля ( рис. V-21) из реактора 1 направляется через теплообменники 10 в куб 5 для отпарки воды.

Раствор гликоля подогревается в паровых или огневых испарителях.

Выпаривание раствора гликолей проводят в трехкорпусной выпарной установке противоточного типа.

Схема двухступенчатой установки осушки газа высококонцентрированными гликолями.

Расход раствора гликоля в системе циркуляции определяют расчетом, но не менее 20 л / 1000 м3 осушаемого газа. Потери осушителя не должны превышать 20 г / 1000 м3 ( унос, испарение и пр.

Анализ растворов гликолей показывает, что на процессы абсорбции и регенерации отрицательное влияние оказывают мехпримеси ( на уровне 0 8 гл), минерализация ( до 5 гл), наличие турбинных и компрессорных масел, углеводородов, а также продуктов разложения, окисления гликоля и коррозии. Следовательно, необходима комплексная очистка ДЭГа вакуумной дистилляцией.

Принципиальная технологическая схема осушки газа жидкими поглотителями.| Зависимость точки росы осушенного газа от температуры контакта и концентрации растворов гликолей. а — ТЭГ. б — ДЭГ.

Насыщенный влагой раствор гликоля подвергается регенерации в десорбере.

Для регенерации раствора гликоля до концентрации 99 % ( масс.) и более применяется отдувочныи или отпарной газ, пода-вае: к псд первую тарелку — сорб-зра. Отдувочныи газ уменьшает парциальное давление водяного пара и способствует-переходу воды из жидкой фазы в паровую.

При регенерации растворов гликолей до концентрации 97 — 98 % весь ректификационный процесс ведут под давлением, несколько большим атмосферного.

Регенерация гликолей с по мощью азеотропного агента.
Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *