этанол—1,2-дихлорэтан—этан-1,2-диол

Форма выпуска, состав и упаковка

50 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (50) — коробки картонные.100 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (50) — коробки картонные.150 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (35) — коробки картонные.250 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (30) — коробки картонные.500 мл — контейнеры полимерные (1) «Виафло» — пакеты полиэтиленовые (20) — коробки картонные.500 мл — контейнеры полимерные (1) «Виафло» — мешки полимерные (20) — коробки картонные.1000 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (10) — коробки картонные.

50 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (50) — коробки картонные.100 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (50) — коробки картонные.100 мл — контейнеры пластиковые (1) из полиэтилена «Виафло» — мешки полимерные (50) — коробки картонные.150 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (35) — коробки картонные.250 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (30) — коробки картонные.250 мл — контейнеры пластиковые (1) из полиэтилена «Виафло» — мешки полимерные (30) — коробки картонные.500 мл — контейнеры полимерные (1) «Виафло» — мешки полимерные (20) — коробки картонные.500 мл — контейнеры полимерные (1) из полиэтилена «Виафло» — мешки полимерные (20) — коробки картонные.1000 мл — контейнеры пластиковые (1) «Виафло» — мешки полимерные (10) — коробки картонные.1000 мл — контейнеры пластиковые (1) из полиэтилена «Виафло» — мешки полимерные (10) — коробки картонные.

Механизм действия глюкозы

Глюкоза – это легкоусвояемый углевод, который является незаменимым источником энергии для организма. Без глюкозы нарушаются все биохимические процессы, из которых состоит обмен веществ. Все органы и ткани состоят из клеток, в которых происходят постоянные биохимические процессы. Благодаря этим процессам взамен старых, отмирающих клеток, образуются новые клетки, органы могут выполнять свою функцию.

Особое значение глюкоза имеет для восстановления функции печени, так как именно печень очищает организм от ядов и шлаков. Поступая в ткани, глюкоза превращается в глюкозо-6-фосфат, который активно включается в обмен веществ, заставляя биохимические процессы протекать быстрее.

5% (изотонический, имеющий одинаковое осмотическое давление с кровью) раствор глюкозы введенный внутривенно капельно способен уменьшать интоксикацию при любом остром заболевании, он нормализует обмен веществ, так как является источником ценных легкоусвояемых углеводов (источника энергии). При включении глюкозы в обменные процессы выделяется большое количество энергии, необходимой для работы всех органов и тканей.

10–20-40 % (гипертонические) растворы глюкозы введенные внутривенно струйно повышают осмотическое давление крови, улучшают обмен веществ, сократительную способность сердечной мышцы, работу печени по обезвреживанию токсических веществ, расширяют кровеносные сосуды, увеличивают диурез (объем выведенной мочи). При введении в вену гипертонических растворов повышается внутрисосудистое осмотическое давление, в кровеносные сосуды притягивается жидкость из окружающих тканей. Кроме того, усиливаются окислительно-восстановительные процессы, активизируется отложение гликогена (запаса глюкозы) в печени.

После внутривенного введения глюкоза с током крови поступает в клетки тканей, где включается в биохимические процессы, которые в совокупности представляют собой обмен веществ. Именно глюкоза обеспечивает эти процессы необходимым «топливом» — энергией в виде АТФ (аденозинтрифосфата) – внутриклеточного источника энергии. Выводится из организма глюкоза с мочой.

Показания и противопоказания для применения глюкозы

Глюкоза применяется при следующих заболеваниях и состояниях:

при недостаточности глюкозы в крови (гипогликемии);
при неправильном питании, когда в рационе преобладает белковая пища и недостаточное количество углеводов (овощей, фруктов и каш);
при любых отравлениях и острых инфекционных заболеваниях, когда очень важно стимулировать очищающую функцию печени;
при различных заболеваниях печени для восстановления работы ее клеток;
при большой потере больным жидкости с рвотой, поносом, кровотечением;
при резком снижении артериального давления – коллапсе, шоке;
для парентерального питания, если обычный способ приема пищи невозможен;
5% раствор глюкозы может применяться для разведения некоторых других лекарственных препаратов.

Противопоказания для применения глюкозы:

• повышенное содержание сахара в крови больного (гипергликемия), в том числе на фоне сахарного диабета;
• повышенное содержание в крови молочной кислоты (гиперлактацидемия);
• повышенная чувствительность организма к глюкозе;
• нарушения усвоения глюкозы тканями после различных оперативных вмешательств;
• острые нарушения кровообращения в виде отека головного мозга, отека легких.

С осторожностью назначают глюкозу при декомпенсированной форме сердечно-сосудистой недостаточности, когда сердце не справляется со своей работой, образуется застой крови в венах и отеки, при нарушении функции почек и задержке жидкости в организме. Аналогичное состояние может быть при недостатке в организме солей натрия

Побочные эффекты, которые могут возникать при введении растворов глюкозы

При внутривенном введении растворов глюкозы могут возникать следующие осложнения:

• глюкоза может притянуть в кровеносную систему слишком большое количество жидкости и сердце не справится с такой нагрузкой;
• повышенное количество глюкозы в крови может вызвать нарушение углеводного обмена веществ;
• внутривенное введение раствора глюкозы может вызывать повышение температуры тела;
• на месте инъекции может возникнуть инфекционный процесс – воспаление стенки вены (тромбофлебит).

Растворы глюкозы не рекомендуется вводить вместе со щелочными растворами (например, вместе с обезболивающими средствами, снотворными). Для лучшего усвоения глюкозы ее введение можно сочетать с введением инсулина.

Метки статьи:

глюкоза

Области применения этиленгликоля

Этиленгликоль применяют в химической, текстильной, автомобильной, авиационной, электротехнической промышленности, в производстве гидравлических и закалочных жидкостей, полиуретанов, алкидных смол и др.

Два основных пути использования этиленгликоля абсолютно различны. С одной стороны, он применяется как потребительский продукт, а с другой – как сырье для более сложных химических процессов. Вследствие низкой температуры замерзания этиленгликоль является основным ингредиентом автомобильного антифриза. В зависимости от концентрации этиленгликоля в водном растворе можно получить основу охлаждающей жидкости с температурой замерзания от 0°С до 70°С. Водные растворы этиленгликоля не расширяются при замерзании и не образуют сплошной твердой массы, а превращаются в кашицеобразную рыхлую массу, объем которой больше первоначального только на 0,25-0,30%.

Из-за высокой химической активности он используется как мономер в производстве полиэфиров и полиэтилентерефталата, пластмассы для изготовления широко распространенных пластиковых бутылок для воды и напитков. Широкое распространение получили синтетические полиэфирные волокна на основе ПЭТФ.

На указанные области применения – в качестве антифриза, в производстве ПЭТФ и полиэфиров -приходится до 98% общего количества этиленгликоля, производимого в мире. Кроме того, этиленгликоль иногда используется в авиации в качестве антиобледенителя для ветровых стекол. Две гидроксильных группы в молекуле этиленгликоля делают его пригодным также для производства поверхностно-активных веществ и латексных красок. Смесь моноацетата и диацетата этиленгликоля представляет собой отвердитель, используемый в литейном производстве при изготовлении самоотверждающихся формовочных и стержневых смесей с жидким стеклом.

Низкомолекулярные и высокомолекулярные полиэфиры (ПЭГ) используются в качестве мягких лекарственных форм; гидрофильной основа для кремов, зубных паст, компонент лосьонов, дезодорантов, шампуней; эмульгаторов,диспергаторов, антистатиков в текстильной и кожевенной промышленности; пластификаторов в целлюлозно-бумажной промышленности; компонентов смазочно-охлаждающих жидкостей; в производстве полиуретанов; растворителей и добавок в лаках и красках; в производстве вискозы.

На основе насыщенных сложных эфиров, получаемых взаимодействием этиленгликоля с себационовой, ортофталевой кислотами, изготавливают полиэфирные клеи. Этиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв) используется в качестве растворителя (нитро- и ацетилцеллюлозы, смол, лаков и др.), некоррозивных антифризов, антикристаллизационных присадок к моторным топливам и т.д. Гигроскопичность обуславливает применение этиленгликоля в качестве увлажнителя для текстильных волокон, бумаги, кожи и клеев.

Этиленгликоль также используют для ускорения сушки и улучшения эластичности покрытий алкидных красок на масляной основе, в качестве осушающего агента природного газа и моторных масел, для получения чернил, пестицидов, морилок, протрав и многих других продуктов.

C текущей ситуацией и прогнозом развития российского рынка моноэтиленгликоля можно познакомиться в отчете Академии Конъюнктуры Промышленных РынковРынок моноэтиленгликоля в России

Способ применения Глюкозы и дозировка

Глюкозу взрослым вводят внутривенно капельно:

• Раствор Глюкозы 5% – до 2 литров в день со скоростью 7 мл в минуту;
• 10% – до 1 литра со скоростью 3 мл в минуту;
• 20% – 500 мл со скоростью 2 мл в минуту;
• 40% – 250 мл со скоростью 1,5 мл в минуту.

По инструкции, раствор Глюкозы 5% и 10% можно также вводить внутривенно струйно.

Для максимального усвоения больших доз активного компонента (декстрозы) рекомендуется вместе с ней вводить инсулин. На фоне сахарного диабета раствор следует вводить, контролируя уровень глюкозы в моче и крови.

Для парентерального питания детям вместе с аминокислотами и жирами в первый день вводят раствор Глюкозы 5% и 10% из расчета 6 г декстрозы на 1 кг массы тела в день. При этом следует контролировать допустимый суточный объем вводимой жидкости:

• Для детей с весом 2-10 кг – 100-160 мл на 1 кг;
• С весом 10-40 кг – 50-100 мл на 1 кг.

Во время проводимого лечения необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы.

этан-1,2-диол

Реакции вещества:

1. Количественно окисляется иодной кислотой до формальдегида.
2. Окисляется перекисью водорода в присутствии сульфата железа(II) на холоду с образованием глиоксаля.

Дополнительная информация:

Не дает азеотропов с водой, 2-аминоэтанолом, 2,3-дихлор-1-пропанолом, 1,3-дихлор-2-пропанолом, пропионамидом, этилкарбаматом, 1-хлор-2-пропанолом, глицерином, пирролом, этилхлорацетатом, тетрагидрофураном, 1,4-диоксаном, 1-бутанолом, фурфуролом, пиридином, 2-метоксиэтилацетатом, диэтилкарбонатом, 3-метил-1-бутанолом, 2-пропоксиэтанолом, 2-хлорфенолом, 4-хлорфенолом, бензолом, фенолом, пирокатехином, 2-пиколином, 3-пиколином, 1,2-фенилендиамином.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. — 90ed. — CRC Press, 2010. — С. 5-22
2. Flick E.W. Industrial solvent handbook. — 5ed. — 1998. — С. 359-367
3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. — 3ed., vol.2. — New York: D. Van Nostrand Company, 1941. — С. 156-158
4. Альберт А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. — М.-Л.: Химия, 1964. — С. 124
5. Волков А.И., Жарский И.М. Большой химический справочник. — Минск: Современная школа, 2005. — С. 386 (плотность растворов)
6. Дымент О.Н., Казанский К.С., Мирошников А.М. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена. — М.: Химия, 1976
7. Корольченко А.Я., Корольченко Д.А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. — 2 изд, Ч.2. — М.: Ассоциация Пожнаука, 2004. — С. 717
8. Краткая химическая энциклопедия. — Т. 5: Т-Я. — М.: Советская энциклопедия, 1967. — С. 1033-1034
9. Мономеры для поликонденсации. — М.: Мир, 1976. — С. 232
10. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — С. 198
11. Справочник по растворимости. — Т.1, Кн.2. — М.-Л.: ИАН СССР, 1962. — С. 1262-1263
12. Справочник по химии. Для учащихся средней школы. — М.: Просвещение, 1970. — С. 158
13. Справочник химика. — 2 изд., Т.1. — Л.-М.: Химия, 1966. — С. 1057 (температуры замерзания растворов)
14. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 163
15. Химическая энциклопедия. — Т.5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 496-497
16. Химический энциклопедический словарь. — Под ред. Кнунянц И.Л. — М.: Советсткая энциклопедия, 1983. — С. 718

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).

Подробнее о Этан-1,2-диол

Информационная карта «Этан-1,2-диол» —
13.06.2019 была частично изменена в поисковой базе.

Регистрационый номер:
ВТ-000123

Химическое название вещества по IUPAC:
Этан-1,2-диол

Наименование технического продукта CAS:

Структурная формула:
C₂H₆O₂

Синонимы:
1,2-Дигидроксиэтан; гликоль; этилен дигидрат; 2-гидроксиэтанол; Ethylene glycol; 1,2-Ethanediol; ethane-1,2-diol

Торговые названия:
Этиленгликоль; моноэтиленгликоль НКНХ; этиленгликоль (водный раствор); жидкости охлаждающие низкозамерзающие (марок Тосол-А-40М Антифриз Сoolant, Антифриз для отопления); Арал Антифриз Безсиликатный/Aral Antifreeze Silikatfrei; Ethylen Glyc

Регистрационные номера:
Роспотребнадзор:

РПОХВ:
ВТ-000123
CAS:
107-21-1
RTECS:
KW2975000
EC:
203-473-3

Дата регистрации:
26.10.1994 г.

Дата актуализации:
28.11.2016 г.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ:
Химическая, текстильная, автомобильная, авиационная, электрохимическая, нефтехимическая, фармацевтическая промышленность. Лабораторное дело

АГРЕГАТНОЕ СОСТОЯНИЕ:

жидкое

Форма выпуска:
Жидкость

Средства индивидуальной защиты:

респиратор;защитные очки;перчатки;другое

Меры при разливе и рассыпании:

Собрать в емкость и передать на утилизацию

Утилизация:

Сжигание

Кумулятивность:

слабая

Метод Lim et al., 1/10DL₅₀, в/ж, крысы. C_cum = 8,3. 1/5DL₅₀, в/ж, 20 дней, крысы — отсутствие гибели животных.

Клиническая картина острого отравления:
Обладает наркотическим действием. Кратковременное возбуждение, сменяющееся угнетением, чувство опьянения, нарушение координации движения, вялость, головная боль, головокружение, рвота, боли в области живота, диарея, повышение температуры тела, одышка, тахикардия; в тяжелых случаях — клонико-тонические судороги, потеря сознания

Центральная нервная, сердечно-сосудистая и дыхательная системы, почки, печень, желудочно-кишечный тракт, морфологический состав периферической крови

Раздражающее действие:

На кожу:
да.На глаза:
да.

Кожно-резорбтивное действие:

да

Первая помощь при отравлениях:

При вдыхании — свежий воздух, покой, тепло; крепкий чай или кофе. При попадании через рот — прополоскать ротовую полость водой, обильное питье воды, активированный уголь,солевое слабительное; внутрь — 30% р-р этилового спирта по 30 мл через каждые 3 ч. При попадании на кожу — удалить избыток вещества ватным тампоном, смыть проточной водой с мылом. При попадании в глаза — промыть проточной водой при широко раскрытой глазной щели в течение 15 мин. Во всех случаях при необходимости срочно обратиться за медицинской помощью.

Гигиенические нормативы:

Метод определения:

Раб.з. — газохроматографический, 2,5 мг/м3. Методические указания по измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны.-М., 1986.-Вып.XXI.-N3999-85.-С.317.

Получение — этиленгликоль

В качестве примера рассмотрим технологическую схему получения этиленгликоля ( рис. 84), которая применима и для синтеза пропиленгликоля. Процесс проводят без катализаторов при 160 — 200 С под давлением, обеспечивающим сохранение смеси в жидком состоянии. Исходную шихту готовят из свежего и оборотного водного конденсата и этиленоксида, причем концентрация оксида составляет 12 — 14 %, что соответствует примерно 15-кратному мольному избытку воды по отношению к а-оксиду.
 

Однако по сравнению с обычным способом получения этиленгликоля через оксид этилена такой метод является слишком многостадийным и не имеет каких-либо преимуществ.
 

Однако по сравнению с обычным способом получения этиленгликоля через окись этилена такой метод является слишком многостадийным и не имеет каких-либо преимуществ.
 

В качестве примера рассмотрим технологическую схему получения этиленгликоля ( рис. 86), которая применима и для синтеза пропиленгликоля. Процесс проводят без катализаторов при 160 — 200 С под давлением, обеспечивающим сохранение смеси в жидком состоянии.
 

Однако по сравнению с обычным способом получения этиленгликоля через оксид этилена такой метод является слишком многостадийным и не имеет каких-либо преимуществ.
 

Дополнительные данные к окончательному отчету по работе Получение этиленгликоля из дихлорэтана, Отч.
 

Преимуществом такого протекания процесса является исключение стадии получения этиленгликоля из окиси этилена и отсутствие выделения в реакции этерификации низкомолекулярного продукта — воды.
 

Щелочной гидролиз низкомолекулярных хлоргидринов ранее широко применялся для получения этиленгликоля, этилен — и про-пиленоксида.
 

Этиленоксид применяется во многих промышленных синтезах: для получения этиленгликоля и различных полимеров.
 

Техническое оформление процессов получения пропиленгликоля и диэтилен-гликоля аналогично схеме получения этиленгликоля.
 

Из всего количества выработанной окиси этилена 64 % использовано для получения Этиленгликоля, 11 % в производстве гликолевых и полигли-колевых эфиров, 10 % для получения моющих и вспомогательных продуктов, 8 % для получения этаноламина, 5 % в производстве акрилонитрила и 2 % для различных других целей.
 

Наиболее важной областью применения окиси этилена является использование ее для получения этиленгликоля.
 

Из всего количества выработанной окиси этилена 64 % использовано для получения этиленгликоля, 11 % в производстве гликолевых и полигли-колевых эфиров, 10 % для получения моющих и вспомогательных продуктов, 8 % для получения этаноламина, 5 % в производстве акрилонитрила и 2 % для различных других целей.
 

ГЛЮКОЗА ДОЗИРОВКА

Изотонический раствор декстрозы (5%) вводят в вену (капельно) с максимальной скоростью до 7.5 мл (150 капель)/мин (400 мл/ч). Рекомендуемая доза для взрослых — 500-3000 мл/сут;

Для младенцев и детей с массой тела 0-10 кг — 100 мл/кг/сут; с массой тела 10-20 кг — мл + 50 мл на каждый кг свыше 10 кг за сутки; с массой тела больше 20 кг — 1500 мл + 20 мл на каждый кг свыше 20 кг за сутки.

Нельзя превышать уровень возможного окисления глюкозы во избежание гипергликемии.

Уровень максимальной дозы от 5 мг/кг/мин для взрослых до 10-18 мг/кг/мин для детей в зависимости от возраста и общей массы тела.

Гипертонический раствор (10%) — капельно — до 60 капель/мин (3 мл/мин): максимальная суточная доза для взрослых — 1000 мл.

В/в струйно — 10-50 мл 5% и 10% растворов.

Больным сахарным диабетом декстрозу вводят под контролем содержания глюкозы в крови и моче. Рекомендуемая доза при использовании для разведения и транспорта вводимых парентерально лекарственных веществ (в качестве базового раствора): 50-250 мл на одну дозу вводимого препарата.

При этом доза и скорость введения раствора определяются характеристиками растворенного в нем препарата.

До начала использования не следует извлекать контейнер из полиамид-полипропиленового пластикового пакета, в который он помешен, т.к. он поддерживает стерильность продукта.

Инструкция по использованию контейнеров Clear-Fiex&

1. Освободите мешок от защитной внешней упаковки.

2. Проверьте целостность контейнера и подготовьте к инфузии.

3. Продезинфицируйте место введения.

4. Используйте иглы 19G и меньше при смешивании лекарственных средств.

5. Тщательно смешивайте раствор и лекарственный препарат.

Инструкция по использованию контейнеров Viaflo

Вскрытие упаковки

a. Извлечь контейнер Виафло из полиамид-полипропиленового пластикового пакета непосредственно перед использованием.

b. В течение минуты проверить контейнер на предмет течи, плотно сжимая контейнер. Если обнаружена течь, контейнер следует выбросить, так как стерильность может быть нарушена.

c. Проверить раствор на прозрачность и отсутствие включений. Контейнер следует выбросить, если нарушена прозрачность или имеются включения.

Подготовка к использованию

Для подготовки и введения раствора использовать стерильные материалы.

a. Подвесить контейнер за петлю.

b. Удалить пластиковый предохранитель с выходного порта, расположенного в дне контейнера.

Одной рукой взяться за маленькое крылышко на горловине выходного порта.

Другой рукой взяться за большое крылышко на крышке и перекрутить. Крышка откроется.

c. При постановке системы следует придерживаться правил асептики.

d. Установить систему в соответствии с указаниями по присоединению, заполнению системы и введению раствора, которые содержатся в инструкции к системе.

Добавление в раствор других препаратов

Внимание: добавленные препараты могут оказаться несовместимыми с раствором. Для добавления перед введением:

Для добавления перед введением:

a. Продезинфицировать область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов).

b. Используя шприц 19-22 размера, сделать прокол в этой области и ввести препарат.

c. Тщательно перемешать препарат с раствором. Для препаратов с высокой плотностью (например, калия хлорид) — аккуратно ввести препарат через шприц, удерживая контейнер таким образом, чтобы порт для ввода препаратов находился сверху (кверху дном), после чего — перемешать.

Внимание: контейнеры, в которые добавлены препараты, не хранить. Для добавления перед введением:

Для добавления перед введением:

a. Перевести зажим системы, регулирующий подачу раствора в положение «Закрыто».

b. Продезинфицировать область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов).

c. Используя шприц 19-22 размера, сделать прокол в этой области и ввести препарат.

d. Снять контейнер со штатива и/или перевернуть его кверху дном.

е. В этом положении аккуратно удалить воздух из обоих портов.

f. Тщательно перемешать препарат с раствором.

g. Вернуть контейнер в рабочее положение, перевести зажим системы, в положение «Открыто» и продолжить введение.

Синтез — этиленгликоль

Синтез этиленгликоля в общих чертах изложен в главе XII, поэтому остается познакомиться лишь с синтезом терефталевой кислоты.
 

Синтез этиленгликоля из формальдегида указанным путем является одним из методов переработки соединений с 1 атомом углерода в соединения с 2 атомами углерода, которые обычно производят из этилена. Другие способы получения этиленгликоля описаны в гл.
 

Синтез этиленгликоля из формальдегида указанным путем является одним из способов перехода от соединений с 1 атомом углерода к соединениям с 2 атомами углерода, которые обычно получают из этилена. Этот процесс используется в США. Другие способы получения этиленгликоля описаны в гл.
 

Синтез этиленгликоля прямым окислением этилена сильными окислителями ( перманганат калия, перхлорат, перекись водорода) хотя и дает высокий выход этиленгликоля, промышленного применения не нашел, так как использование этих окислителей привело бы к высокой себестоимости этиленгликоля. Следует отметить высокую токсичность Os04, которая является одним из лучших катализаторов процесса.
 

Синтез этиленгликоля из формальдегида указанным путем является одним из способов перехода от соединений с 1 атомом углерода к соединениям с 2 атомами углерода, которые обычно получают из этилена. Этот процесс используется в США. Другие способы получения этиленгликоля описаны в гл.
 

Основным промышленным методом синтеза этиленгликоля является гидратация окиси этилена. Реакция сопровождается образованием полигли-колей. Для уменьшения их выхода гидратацию проводят с большим избытком воды.
 

После реализации прямых способов синтеза этиленгликоля, например из окиси углерода и водорода, этиленгликоль может оказаться еще более дешевым продуктом, а окись этилена будет полностью использоваться для производства пластических масс и моющих средств, промышленность которых уже сейчас испытывает недостаток в окиси этилена. Поэтому и экономическая целесообразность получения дигликольтерефталата оксиэти-лированием терефталевой кислоты пока еще не ясна.
 

Моделирование показало, что процесс синтеза этиленгликоля может быть реализован в реакционно-ректификационной колонне в пределах одной теоретической тарелки при существенном обогащении реакционной системы водой, что подавляет протекание побочных реакций с образованием ди -, три — и тетраэтиленгликоля.
 

Окись этилена в основном используется для синтеза этиленгликоля и его про -) изводных; кроме того, из окиси этилена могут быть выработаны цуэтаноламины ( эффективное средство для очистки искусствен — С ных заводских газов), а также специальные поверхностно-активные вещества ( ОП), применяемые в текстильной промышленности и других отраслях народного хозяйства.
 

Окись этилена служит промежуточным продуктом для синтеза этиленгликоля, акрилонитрила, этаноламина, по-лиэтиленгликолей, эфиров этиленгликоля, неионогенных поверхностно-активных веществ и многих других важных продуктов.
 

В качестве соединения снижающего диэлектрическую проницаемость бурового раствора использоваляся продукт получаемый при синтезе этиленгликоля -, ди — и триэтиленгликоля, а именно полигликоль по ТУ 2422 — 071 — 05766575 и содержащий в своем составе главным образом следующие соединения: 15 — 25 % этиленгликоля, 30 — 35 % диэтиленгликоля и 30 — 40 % триэтиленгликоля и др. Дополнительно использовались традиционно используемые для обработки буровых растворов полианионная целлюлоза, полиакриламид.
 

Если в качестве катализатора применяется щавелевая кислота, серная кислота или ортофосфорная кислота, синтез этиленгликоля производится гидратацией окиси этилена в мягких технологических условиях: при температуре 50 — 100 С и при более низких давлениях, чем в изложенном выше некаталитическом методе. Получается почти полное превращение в гликоли и особенно в этиленгликоль.
 

В промышленности этен превращают в этиленоксид, пропуская его вместе с кислородом над нагретым серебряным катализатором. Этиленоксид используют для синтеза этиленгликоля ( этан-1 2-диола), который является главной составной частью антифризных смесей и из которого получают полиэфиры, такие, как терилен ( разд.
 

В промышленности наибольшее количество а-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров. Так, промышленный метод синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида при 170 — 200 С и 15-кратном избытке воды.
 

Фармакологическое действие

Участвует в различных процессах обмена веществ в организме, усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает сократительную деятельность сердечной мышцы. Вливание растворов декстрозы частично восполняют водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.

5% раствор декстрозы оказывает дезинтоксикационное, метаболическое действие, является источником ценного легкоусвояемого питательного вещества. При метаболизме декстрозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимой для жизнедеятельности организма.

5% раствор декстрозы является изотоническим. Энергетическая ценность 5% раствора декстрозы составляет 200 ккал/л, приблизительная осмолярность 5% раствора — 278 мОсм/л, 10% раствора — 555 мОсм/л